Bayer informó este jueves 17 de septiembre de 2026 que la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) autorizó en México la comercialización de elinzanetant, un tratamiento no hormonal dirigido a mujeres con síntomas vasomotores moderados a graves asociados a la menopausia, como bochornos y sudores nocturnos.
Según la farmacéutica, México se convierte con esta autorización en el primer país de Latinoamérica en conceder el permiso de comercialización de la molécula. El fármaco actúa como antagonista dual de los receptores de neuroquinina NK1 y NK3, vinculados a procesos cerebrales que intervienen en la regulación de la temperatura corporal.
La compañía estimó que más de seis millones de mujeres mexicanas atraviesan esta etapa y que hasta el 80% puede presentar bochornos o trastornos del sueño. La autorización se sustenta en los estudios clínicos de fase III OASIS I, II y III, con más de 1.400 participantes.
En OASIS 1 y 2, 796 mujeres posmenopáusicas con al menos 50 bochornos moderados o graves por semana recibieron 120 miligramos diarios de elinzanetant o placebo. A la semana 12, el grupo tratado presentó alrededor de tres episodios diarios menos que el placebo; entre el 71% y el 75% redujo al menos a la mitad la frecuencia de síntomas, frente a entre el 42% y el 48% del placebo.
Los ensayos también reportaron mejoras en alteraciones del sueño frente a placebo. Entre los efectos adversos más frecuentes figuraron somnolencia, fatiga y dolor de cabeza. OASIS 3 aportó datos de seguridad con seguimiento de hasta 52 semanas.
La autorización sanitaria no implica disponibilidad inmediata en farmacias. Bayer indicó que iniciará procesos de importación y abastecimiento para poner el tratamiento a disposición de las pacientes en México durante los próximos meses, sin precisar fecha exacta de lanzamiento ni precio.
La información se difundió la tarde del 17 de septiembre de 2026 en medios nacionales (Publimetro / Excélsior), a partir del anuncio de Bayer sobre la autorización de Cofepris.
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