Cofepris alerta por falsificación y adulteración de Buscapina, Bedoyecta, Saizen y Granulox

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La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió este lunes 28 de septiembre de 2026 alertas sanitarias por la falsificación o adulteración de cuatro productos: Granulox, Buscapina Compositum, Bedoyecta y Saizen 20 mg. La autoridad advirtió que su uso representa un riesgo para la salud, porque se desconocen las condiciones de fabricación, almacenamiento, transporte o distribución y no se puede garantizar seguridad, calidad ni eficacia.

En el caso de Granulox, aerosol para heridas en presentación de caja con frasco de 12 mililitros, la alerta apunta al lote 16115143, cuya caducidad original era noviembre de 2019 y que después apareció con fecha de diciembre de 2026. Cofepris pidió no adquirir ni utilizar ese lote con cualquier caducidad y denunciar su comercialización.

Sobre Buscapina Compositum (hioscina y metamizol sódico) 10 mg/250 mg en tabletas, se detectaron varios lotes falsificados, entre ellos CMXA001 (caducidad original enero de 2024), además de CNXA001, CMXA007, MXA007 y C57411. La presentación de caja con 24 tabletas citada en una de las falsificaciones no existe para ese producto. Quienes lo hayan usado deben suspenderlo y reportar reacciones adversas al sistema de farmacovigilancia.

Para Bedoyecta (complejo B, ácido fólico, vitamina C y rutina) en cápsulas, Laboratorios Grossma, titular del registro, informó que no hay registros de acondicionamiento ni distribución de los lotes 230593 y 230589, ambos con caducidad de noviembre de 2026. Cofepris pidió no adquirir, consumir ni utilizar esas presentaciones e inmovilizarlas si aparecen en almacén.

En Saizen 20 mg (8 mg/mL), somatropina inyectable, se identificaron anomalías en los lotes BA054637, BA010812 y KW010374. El primero tenía caducidad original de noviembre de 2020 y después apareció como octubre de 2028; además falló pruebas de esterilidad. Los otros dos no fueron distribuidos por la empresa, y en KW010374 también se reportó incumplimiento de esterilidad. Hubo notificaciones internacionales sobre falsificaciones con lotes BA088217 y AB003660.

Cofepris recomendó no comprar medicamentos en la vía pública, tianguis ni otros puntos informales; en compras en línea, verificar domicilio físico en México, licencia sanitaria y aviso de funcionamiento. A farmacias y distribuidores les pidió adquirir solo con autorizados y conservar facturas. Las denuncias y reportes de reacciones adversas pueden canalizarse por los mecanismos de denuncia sanitaria y farmacovigilancia de la dependencia.

(Fuentes: El Universal, 28 sep 2026, 16:02; El Heraldo de México / Cofepris, 28 sep 2026.)

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